新传媒网一项研究的新发现可能有益于多发性硬化症 (MS) 和其他炎症性疾病的治疗，该研究确定了一种在全球范围内影响约 230 万人的毁灭性疾病的潜在治疗靶点。
炎症是身体对抗感染和组织损伤反应的重要组成部分，但未解决的炎症会导致多种疾病的发病机制并促进癌症的发展。
这项由德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的研究人员领导的研究描述了一种名为 Trabid 的蛋白质调节剂，它是导致多发性硬化症患者中枢神经系统自身免疫性炎症的一个重要组成部分。
研究结果发表在1月25日的《自然·免疫学》网络版上。
“我们的研究结果强调了细胞因子基因 IL-12 和 IL-23 调节的表观遗传机制，并确定 Trabid 作为炎症 T 细胞反应的免疫调节剂，”教授 Shao-Cong Sun 博士说免疫学。“Trabid 似乎通过控制名为 Jmjd2d 的组蛋白去甲基酶的命运来调节组蛋白修饰。”
细胞因子是对细胞信号转导很重要的小蛋白质，IL-12 和 IL-23 是炎症介质并与炎症疾病相关。Sun认为，Trabid和Jmjd2d可能是治疗MS等炎症性疾病的潜在治疗靶点。
Sun 说：“由于慢性炎症是癌症的主要风险，未来的研究将检验 Trabid 和 Jmjd2d 是否也在癌症发展中发挥作用。”
研究人员表示，IL-12 和 IL-23 等促炎细胞因子将先天反应和免疫反应联系起来，也参与自身免疫和炎症疾病。先天免疫系统，也称为非特异性免疫系统，是整个免疫系统的重要子系统，包括保护宿主免受其他生物体感染的细胞和机制。
“先天免疫系统的细胞，包括树突状细胞和巨噬细胞，在调节适应性免疫反应的性质和程度方面发挥着重要作用，”孙说。“它们识别微生物成分，包括触发影响这些细胞功能的细胞内信号事件的各种受体。先天免疫系统细胞促炎细胞因子的产生失调也会导致自身免疫和炎症疾病。”
