新传媒网伯明翰大学心血管科学研究所的 Steve Watson 教授和 Eleyna Martin 博士领导的研究人员为血栓研究人员带来了突破，他们生产出了第一个具有确定成分的结合分子(配体)，使血小板以可预测的方式聚集在一起。方式。
研究小组开发了称为纳米抗体的抗体片段，并将其交联以形成四种血小板受体(GPVI、CLEC-2、FcɣRIIA 和 PEAR1)的配体。
这些纳米抗体可用于开发经过验证的临床检测方法，用于测试患有出血或血栓形成等血小板疾病的患者，并可作为研究血小板活化的研究工具。
沃森教授说：“纳米抗体具有与抗体相同的特性，但对于血小板研究人员来说有几个固有的优势。它们更小，这使得它们更适合交联，而且这种尺寸，加上它们的稳定性和对血小板受体的高亲和力，使它们成为受体成像的理想试剂。”
科学家们已经知道，当这四种受体聚集在血小板表面时，就会产生信号分子，触发血小板活化和凝血。
然而，他们目前对簇大小、信号产生之间的关系及其与血小板激活的关系了解有限。
由于目前使用的配体的限制，该领域的进一步研究受到阻碍。有些具有不确定的效价(结合力)，而另一些，例如蛇毒毒素蛇毒蛋白，显示出显着的批次差异，或对受体的不确定特异性。
伯明翰研究人员开发了具有一、二、三和四个结合位点的纳米抗体，并测试了它们产生信号分子和刺激血小板活化的能力。他们的工作发表在《血栓形成和止血杂志》上。
