新传媒网蓝星基因在同行评审期刊Nature Communications上发表研究结果，展示了该公司平台在早期阶段检测胰腺癌的能力，解决了仅在美国每年超过 60,000 名被诊断患有该疾病的患者的未满足需求。表观基因组平台分析简单的抽血，并识别患者血液中循环的 DNA 中是否存在胰腺癌，从而实现非侵入性、精确的疾病检测，从而可以实现更及时的治疗并提高患者的生存率。
“胰腺癌是一种致命的疾病，目前还没有针对更多人群的筛查方法，”蓝星基因公司首席执行官兼首席科学官、该研究的资深作者 Samuel Levy 博士说。“《自然通讯》出版物表明，我们的技术为筛选测试的开发提供了重要的基础，该测试将为液体活检和癌症筛查的未来设定新标准。”
一项针对 307 名患者(包括 40 岁或以上的男性和女性)的研究公布的结果表明，蓝星基因组的技术识别出数千个基因中的独特模式，这些基因可以作为基于血液的胰腺癌检测的生物标志物，从而能够开发未来的癌症筛查测试。该研究包括将检测策略应用于开发组中未包含的新样本，从而为较大患者群体的早期检测提供了希望的验证。
凯利·贝瑟尔 (Kelly Bethel) 表示：“胰腺癌是美国癌症死亡的第三大原因，临床护理中缺乏强有力的筛查测试，这意味着这种癌症常常在晚期才被发现，导致患者的治疗选择较少。”医学博士，蓝星基因首席医疗官。该研究的主要作者、蓝星基因公司胰腺癌研究首席科学家Gulfem Guler博士进一步表示：“该出版物表明，利用我们的表观遗传学平台可以更早地识别血浆中的肿瘤生物学，这可以带来可能性为患者提供早期治疗选择，有可能提高他们的生存率。”
